Архив автора

Нетрадиционные методы лечения Народные средства усиливают действия лекарственных препаратов, назначаемых врачом для терапии уретрита. Без применения антибактериальных и противовоспалительных препаратов нетрадиционные методы лечения малоэффективны. Травяные настои, отвары, ягодные и фруктовые соки полезно применять на восстановительном этапе. Противомикробным, мочегонным и противовоспалительным эффектами обладают: петрушка; клюква; чеснок; липа; ромашка; листья брусники. Растительное сырье в виде трав можно …

Новости Синдром саванта, иногда сокращённо называемый савантизм (от фр. savant — «учёный») — редкое cостояние, при котором лица с отклонением в развитии (в том числе аутистического спектра) имеют «Остров гениальности» — выдающиеся способности в одной или нескольких областях знаний, контрастирующие с общей ограниченностью личности. Феномен может быть обусловлен генетически или же приобретён. Встречается довольно редко …

Симптомы Наиболее частым клиническим признаком синдрома является образование язв на слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки (примерно у 95% всех случаев). Язвы могут быть единичными, а может наблюдаться множественное язвенное поражение. Отличительной чертой синдрома состоит в частых рецидивах. Клинические проявления во многом похожи на клинику язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Больного беспокоят боли в …

«Нормальная жизнь» с бабушкой В случае с Марио судья суда по семейным делам постановил, чтобы мальчика отдали на воспитание его бабушке. Image caption После того, как матери диагностировали синдром, ребенок быстро пошел на поправку Как рассказывает доктор Папузински, эти перемены очень быстро оказали позитивное воздействие на здоровье ребенка, который начал хорошо ходить, у него улучшилась …

Причины синдрома Маршалла Этиология остается неизвестной. Сегодня PFAPA-синдром рассматривается как полигенное или мультифакториальное заболевание, при котором модифицирующую роль играют генетические, средовые факторы, возможные особенности реагирования организма на инфекцию. У 7-10% пациентов выявляются мутации гена MEFV, который участвует в образовании белка пирина гранулоцитами, моноцитами, дендритными клетками, фибробластами кожи, брюшины и синовиальной оболочки. Его предполагаемая функция состоит …

Симптомы и признаки Что касается клинической картины, то при данном синдроме она может усугубляться наличием поражения органов опорно-двигательного аппарата, сердца, легких, зрения и ЦНС. Также можно отметить, что вовсе необязательно у одного больного должны встречаться все вышеперечисленные признаки, вполне возможно, что будет наблюдаться только один или два из них. Для обнаружения более точной картины рекомендуется …

Диета при синдроме Мэллори-Вейса После остановки кровотечения (хирургическим способом или эндоскопически), проведения консервативной инфузионной терапии больному через 2-3 дня при отсутствии угрозы рецидива назначают щадящую диету. После остановки кровотечения необходимо строго соблюдать диету Изначально назначается Диета №0. Разрешено обильное питье, жидкие или кашицеобразные продукты. К примеру разрешены суп-пюре, перетертые овощи, кисель, компот. Учитывая небольшой срок после заживления, …

Диагностика При синдроме мальабсорбции основные признаки выявляются путем лабораторного исследования крови, кала, мочи. В общем анализе крови могут отмечаться признаки анемии (железодефицитной и В12-дефицитной), недостаточность витамина К влияет на протромбиновое время (происходит удлинение). При биохимическом анализе отмечают уровень альбуминов в крови, кальций и щелочную фосфатазу. Проводится исследование количества витаминов. Исследование кала показывает увеличение его суточного …

Причины генетической патологии ДНКсовокупность геновферментовВсе хромосомы можно условно разделить на два вида: Аутосомы. Аутосомы – это первые 22 пары хромосом. Они кодируют большую часть генетической информации. Каждая из аутосом содержит гены, без которых организм попросту не может выжить. Именно поэтому отсутствие любой из 44 аутосом неминуемо ведет к гибели плода во внутриутробном периоде. Половые хромосомы. …

Что такое синдром Арнольда-Киари? При такой аномалии вся конструкция задней ямки черепа опускается ниже большого затылочного отверстия. БЗО является пограничной зоной между спинным и головным мозгом. При отсутствии патологии ликвор или спинномозговая жидкость свободно двигается в субарахноидальном пространстве. При синдроме Арнольда-Киари миндалины мозжечка закупоривают отверстие, тем самым нарушая отток ликвора, что способствует образованию гидроцефалии. Синдром …