Апаллический синдром

История болезни

Патологическая влюбленность получила название «синдром Адели» после известного случая с дочерью Гюго, французского писателя. Богатой красавице, одной из самых желанных невест Парижа, приглянулся молодой человек по имени Альберт Пинсон.

С первого же взгляда на никому не известного английского офицера Адель Гюго решила, что встретила свою судьбу. Она ничего не знала ни о его характере, ни о его привычках (среди которых оказалось немало пагубных), но со всей экзальтированностью посвятила свою жизнь выбранному мужчине: бросила свой дом, переезжала в те города и страны, куда переводили военнообязанного Пинсона, искала любые поводы видеть его как можно чаще.

Адель Гюго не останавливал тот факт, что Альберт не отвечал ей взаимностью. Она не замечала его презрения и пренебрежения. Женщина жила своим придуманным миром, где мысленно являлась женой офицера, оплачивала его карточные долги и считала своим долгом терпеть «выходки мужа».

Даже после появления у Пинсона настоящей супруги и детей, Адель продолжала его преследовать. Женщину признали сумасшедшей и вернули на родину. Во Франции ее сразу поместили в психиатрическую клинику, где она пребывала до конца своей жизни.

Специалисты, изучавшие этот прецедент уверенны, что если бы на болезнь женщины с самого начала было обращено больше внимания, ее рассудок можно было спасти. Синдром поддается лечению на начальных стадиях, когда появляются первые симптомы.

История открытия синдрома Адели

У молодого офицера со временем появилась жена и дети, но Адели упорно продолжала считать себя его супругой, не отставала от него ни на шаг и мешала нормальному течению жизни. После этого врачи посчитали ее безумной и принудительно вернули домой, к отцу. В Париже Адели была помещена в специализировавшуюся на лечении психических заболеваний клинику, где и прожила до самой своей смерти.

После детального изучения этого синдрома, врачи сделали вывод о том, что при должном и своевременно начатом лечении, болезнь бы не зашла так далеко и Адели могла бы избежать заключения в психиатрическую лечебницу.

Обычно выделяют такие признаки синдрома Адели:

1.навязчивое стремление всегда быть рядом с человеком, без его на то взаимного желания;

2.у больного присутствуют мечты и надежды, связанные с объектом любви, которым не суждено исполниться;

3.всяческие уступки и жертвование собой ради любимого;

4.исчезновение смысла жизни (не считая всего, что связано с предметом любви).

Не только женщины могут страдать от синдрома Адели, среди мужчин также встречается подобное заболевание
. Оно характеризуется подобными признаками:

1.поклонение одной женщины, возведение ее в ранг божества;

2.игнорирование советов друзей;

3.концентрация на одной теме (о любимом человеке) и полное игнорирование других;

4.стремление совершать ни чем не обоснованные, а подчас и глупые поступки.

Синдром Адели можно сравнить по симптоматике с нахождением в глубокой депрессии
. Эти диагнозы схожи по симптомам:

Человек теряет связь с внешним миром;
— все общение с обществом связано только с объектом любви;
— пропадает сон и аппетит;
— человек теряет элементарные навыки (к примеру, гигиены).

Одним из основных признаков наличия синдрома Адели, являются бесконечные и довольно реальные угрозы покончить с собой, в случае, если не будет достигнута взаимность в чувствах с любимым. К тому же, влюбленный человек возносит на пьедестал любой предмет, которым пользовался или с которым соприкасался предмет его любви. Подобные вещи добываются с риском для жизни, несмотря на любые затраты, а затем бережно хранятся.

Как исцелиться от синдрома Адели?

В том случае, если самостоятельно справиться с синдром Адели не представляется возможным, нужно не стесняясь и не теряя драгоценного времени, обязательно обратиться к профессионалу. Только психиатр может оценить степень тяжести синдрома и вовремя назначить и провести необходимую терапию (будь то прием необходимых антидепрессантов, сеансы бесед или определенная диета).

Синдром Адели характеризуется навязчивым психическим состоянием, при котором человек испытывает нездоровую любовную привязанность к кому-либо. Некоторые психологи недуг относят к хандре, которая появляется в случае неразделенных чувств. Синдром опасен тем, что кроме тяжелого психологического состояния, возникают проблемы с физическим здоровьем, потому что влюбленный отказывается от приема пищи. Человек полностью отделяется от семьи, постоянно думает о своем партнере. Чем опасен синдром Адели? Как помочь человеку преодолеть его?

Синдром Адели, или любовная лихорадка, от которой страдала дочь Виктора Гюго

В психиатрии существует такое понятие, как синдром Адели. Так называют патологическую влюбленность, одержимость объектом своей любви. Своим названием патология обязана дочери Виктора Гюго – Адель.

4 сентября 1843 года, Франция

По реке Сене плывет небольшая лодка, на которой возвращаются из гостей молодожены – Леопольдина и Шарль. Они молоды, счастливы и полны радостных надежд… Кажется, что впереди столько прекрасных дней…

Вдруг внезапный порыв ветра переворачивает лодку, пассажиры оказываются в воде.

С берега крестьяне видят, как молодой супруг выныривает из воды, затем погружается вновь и опять выныривает. Они думают, что он таким образом развлекается. На самом деле Шарль пытается спасти Леопольдину, которая, оказавшись под водой, намертво вцепилась в лодку. Молодой супруг делает отчаянные попытки отцепить ее, но она, охваченная паникой, ожесточенно сопротивляется.

Когда в легких заканчивается воздух, Шарль выныривает на поверхность, а затем опять уходит под воду, чтобы вновь попытаться вытащить жену. Поняв, что ему не удастся это сделать, он, не желая быть спасенным, остается под водой вместе с ней. Когда пребывает помощь, оба уже мертвы…

Погибшими оказались 19-летняя дочь французского писателя Виктора Гюго и ее 26-летний муж.

Супруги были похоронены в одном гробу.

Леопольдина Гюго

Гибель Леопольдины стала огромным горем для ее семьи. Особенно она потрясла младшую дочь Гюго – 13-летнюю Адель, очень впечатлительную девочку. От потери, старшей сестры, к которой Адель была очень привязана, она не оправится уже никогда.

1854 год. Остров Джерси

Из-за своих политических убеждений Виктор Гюго был изгнан из Франции. Его семья переселяется на английский остров Джерси. Адель к этому времени превратилась в прекрасную молодую женщину с блестящими черными волосами. На острове у нее нет отбоя от поклонников, предложения руки и сердца следуют одно за другим.

Адель Гюго

Семья Гюго все еще не может смириться со смертью Леопольдины. Гюго, его супруга и дети посещают спиритические сеансы, где, как они верят, общаются с ее духом.

На одном из таких сеансов присутствует английский офицер Альберт Пинсон. Едва взглянув на него, Адель слышит голос покойной Леопольдины:

Сестра, люби его!

И Адель тут же влюбляется в Пинсона. Эта любовь становится для нее роковой. Несмотря на красоту дочери Гюго, Пинсон не может ответить ей взаимностью.

1855-1861 годы, Великобритания

В 1855 году семья Гюго, по прежнему находящегося в изгнании, переезжает на остров Гернси. Там они живут в изоляции. У Адель начинается длительная депрессия. Она почти не выходит из своей комнаты, много играет на пианино и почти все время думает о Пинсоне.

В 1861 году во время путешествия в Лондон она вновь встречает английского офицера. Он дает ей понять, что брак между ними невозможен. Адель не желает с этим смириться, она посылает Пинсону письмо, которое начинается со слов “Мы могли бы быть счастливы” и заканчивается ультимативной фразой “Наша свадьба или моя смерть”. Пинсон не отвечает на послание, Адель в отчаянии.

1861 -1866 годы, Канада

Узнав, что Пинсона отправили в канадский город Галифакс, 31-летняя Адель втайне от родителей отправилась за ним следом. Для этого ей пришлось выкрасть драгоценности своей матери.

В Галифаксе она преследует Пинсона, появляется в казармах, рассказывает окружающим, что они помолвлены и что она родила от офицера мертвого ребенка. Кроме того, она оплачивает карточные долги Пинсона, который оказался заядлым игроком и любителем женщин.

Своим родителям Адель пишет письмо, в котором уверяет, что наконец-то вышла замуж за офицера. Когда ее обман раскрывается, она ничуть не смущаясь, просит у брата денег на оплату услуг гипнотизера. С его помощью Адель надеется “пробудить совесть” в Пинсоне. Все тщетно: Пинсон не хочет и не может ответить на чувства женщины.

Между тем ее одержимость достигает вселенских масштабов: она почти ничего не ест и перестает следить за собой. Родители просят ее вернуться, так как мать тяжело больна.

1866- 1872 годы, Барбадос

Пинсона переводят на карибский остров Барбадос. Одержимая любовью женщина следует за ним.

остров Барбадос

Там офицер женится на другой. Узнав об этом, Адель не испытывает ни ревности, ни гнева. Она погружается в безумие. В 1872 году ее, наконец, привозят в Париж. К тому моменту ее мать уже умерла, так и не дождавшись дочери.

1872 – 1915 годы, Франция

Остаток своих дней (а она прожила 84 года) Адель провела в психиатрической больнице. Виктор Гюго периодически навещал ее до своей смерти в 1885 году. До своих последних дней она называла себя мадам Пинсон и продолжала писать письма своему офицеру.

Симптоматика

Любовная назойливость проявляется чрезмерно, в результате чего возникает отторжение

Современные специалисты выделили несколько основных симптомов данного психического расстройства:

1. Возникновение синдрома отмены даже при недолгой разлуке с возлюбленным. Иногда один лишь риск потерять партнера вызывает возникновение тревоги, плаксивости, бессонницы, учащенного сердцебиения и слабости.
2. Стремление к контролю. Пациент всячески ограничивает своего партнера, пытается охватить все сферы его деятельности, начиная жить его интересами.
3. Утрата контроля над собой. Человек не способен остановиться в преследовании объекта влюбленности даже при возникновении соответствующего желания.
4. Склонность к суициду, а также проявление психологического шантажа, когда индивид начинает угрожать своему партнеру при риске расставания.
5. Отсутствие внимания к собственной жизни, полное увлечение партнером, из-за чего возникают проблемы в учебе, работе, семье.
6. Превышение уровня заботы. Стремление заботиться о своем партнере всегда проявляется чрезмерно, в результате чего возникает отторжение.

Вышеописанные признаки являются основными поводами для посещения психотерапевта. Не следует заниматься самостоятельной постановкой диагноза, поскольку только специалист способен выявить все особенности заболевания, разработав индивидуальный курс эффективной терапии.

Проявления у женщин

У представительниц прекрасного пола данный синдром проявляется более ярко. Нередко развитию расстройства подвержены успешные и красивые женщины, которые находят исключительные достоинства в весьма посредственных мужчинах. Последние, осознавая свою значимость, начинают использовать ее в корыстных целях.

Синдром Адели у женщин имеет следующие особенности:

1. Высокий уровень жертвенности. Женщина будет делать все возможное для поддержания выдуманных отношений – терпеть холодное отношение, оскорбления и даже побои.
2. Отречение от подруг. Речь не только в нехватке времени на общение, но и в отождествлении подруг с соперницами.
3. Навязчивость. Чем неприступнее будет мужчина, тем более желанным объектом он будет для девушки. Она будет стремиться добиться его любви и внимания всеми доступными средствами.
4. Принятие желаемого за действительное. Женщина создает для себя иллюзию, в которой ее отношения с объектом обожания являются идеальными. Со временем она действительно начинает верить в это и всячески пытается убедить в этом окружающих.

Проявления у мужчин

При значительном развитии патологии мужчина полностью запускает себя, постоянно думая только об обьекте обожания

Среди представителей сильного пола довольно редко наблюдаются случаи патологической привязанности. Это объясняется тем, что мужчины от природы полигамны и в случае неудачи на любовном фронте быстро переключаются на новый объект обожания. Если же расстройство все же проявляется, то синдром Адели у мужчин имеет следующие симптомы:

1. Фетишизм, иногда доходящий до абсурда. Мужчина делает все возможное для того, чтобы завладеть вещью, принадлежащей своей избраннице. Чаще всего речь идет о предметах гардероба.
2. Если причиной развития синдрома Адели является холодность матери, то это накладывает отпечаток на последующий выбор избранницы. Такие мужчины подсознательно выбирают себе спутниц жизни, похожих на своих матерей.
3. Пренебрежение личной гигиеной и внешностью. При значительном развитии патологии мужчина полностью запускает себя.
4. Вызывающее поведение. Индивид старается всячески поразить свою возлюбленную, однако часто выглядит нелепо, вызывая кардинально противоположную реакцию.
5. Отказ от половой жизни. Выражается в подавлении естественных желаний с целью подтвердить высокие чувства, испытываемые к возлюбленной.

Патогенез

Патогенетические звенья HELLP-синдрома:

1. Выраженный гестоз,
2. Выработка иммуноглобулинов к эритроцитам и тромбоцитам, связывающих посторонние белки,
3. Выработка иммуноглобулинов к эндотелию сосудов,
4. Аутоиммунное эндотелиальное воспаление,
5. Склеивание тромбоцитов,
6. Деструкция эритроцитов,
7. Высвобождение тромбоксана в кровоток,
8. Генерализованный артериолоспазм,
9. Отек мозга,
10. Судорожный синдром,
11. Гиповолемия со сгущением крови,
12. Фибринолиз,
13. Тромбообразование,
14. Появление ЦИК в капиллярах печени и эндокарда,
15. Поражение ткани печени и сердца.

HELLP-синдром — крайняя степень гестоза беременных, возникшая в результате неспособности организма матери обеспечить нормальное развитие плода.

Морфологические признаки HELLP-синдрома:

• Гепатомегалия,
• Структурные изменения паренхимы печени,
• Кровоизлияния под оболочки органа,
• «Светлая» печень,
• Геморрагии в перипортальной ткани,
• Полимеризация молекул фибриногена в фибрин и его отложение в синусоидах печени,
• Крупноузловой некроз гепатоцитов.

Компоненты ХЕЛП-синдрома:

1. Одним из компонентов HELLP-синдрома является внутрисосудистый гемолиз. Массивное разрушение эритроцитов проявляется лихорадкой, желтушностью кожи, гематурией. Это опасное для жизни состояние может привести к обильным кровотечениям.
2. Тромбоцитопения — еще одно звено данной патологии, характеризующееся снижением тромбоцитов в крови и приводящее к возникновению спонтанной кровоточивости.
3. Активация печеночных ферментов — грозный предвестник серьезного сбоя, происходящего в организме беременной женщины. Печень в норме выполняет дезинтоксикационную, иммунологическую и метаболическую функции, участвует в процессе пищеварения и выделения продуктов обмена. При осложненном гестозе показатели основных печеночных проб отличаются от нормы. Клинически это проявляется отеками и диспепсическими явлениями.

Остановить дальнейшее развитие этих процессов можно только в стационарных условиях. Для беременных они являются особенно опасными и угрожающими жизни.

Лечение синдрома Адели

Прежде всего, стоит осознать, что патологическая любовь – это болезнь и ее надо лечить. Понимание ситуации – первый шаг к выздоровлению.

На первых этапах заболевания помочь себе можно самостоятельно, нужно решительно:

1. Выбросить все вещи, напоминающие об объекте внимания, особенно из собранной коллекции фетишиста.
2. Всячески избегать личных встреч – сменить место жительства, работу, привычные маршруты.
3. Наполнить жизнь новыми увлечениями – спортом, рисованием, готовкой.
4. Завести домашнего любимца, но не переусердствовать с заботой о нем.
5. Попросить о помощи друзей и близких, окружить себя действительно любящими людьми.

Синдром Адели – серьезная болезнь, которой не стоит пренебрегать. Существуют и другие патологические состояния, связанные с чрезмерным проявлением заботы и контроля: патологическая любовь к кошкам, собакам, детям, чистоте. Жертвы этих синдромов нуждаются в помощи и лечении, а не в отверженности обществом.

Лечение

Лечением ХЕЛП-синдрома беременных занимаются акушер-гинекологи, реаниматологи, гепатологи, гематологи. Основными терапевтическими целями являются: восстановление нарушенного гомеостаза и функций внутренних органов, устранение гемолиза и предотвращение тромбообразования.

Госпитализация показана всем больным с HELLP-синдромом. Немедикаментозное лечение заключается в экстренном родоразрешении на фоне проводимой интенсивной терапии. Предотвратить дальнейшее прогрессирование болезни можно единственным способом — путем прерывания беременности в максимально короткие сроки. При кесаревом сечении используют перидуральную анестезию, а в тяжелых случаях – исключительно эндотрахеальный наркоз. Если матка зрелая, то роды проходят естественным путем с обязательной эпидуральной анестезией. Успешный исход операции сопровождается уменьшением выраженности основных симптомов патологии. Постепенно возвращаются к норме данные гемограммы. Полное восстановление нормального количества тромбоцитов происходит за 7-10 дней.

Медикаментозную терапию проводят до, во время и после кесарева сечения:

• Инфузионно-трансфузионное лечение — введение коллоидов: альбумина, гидроксиэтилкрахмала, а также кристаллоидных растворов.

• Переливание свежезамороженной плазмы, вливание тромбоконцентрата.
• Ингибиторы протеаз – “Апротинин», «Контрикал», «Гордокс».
• Гепатопротекторные средства – “Эссенциале форте», «Фосфоглив».
• Глюкокортикоиды – “Преднизолон”, “Бетаметазон».
• Антигипертензивные препараты – «Верапамил», «Каптоприл».
• Иммунодепрессанты – “Азатиоприн”, “Циклоспорин”.
• Антибактериальные препараты из группы цефалоспоринов – «Цефотаксим”, “Цефтриаксон”, фторхинолонов – «Ципрофлоксацин», «Офлоксацин».
• Поливитаминные комплексы.

Физиотерапевтические методы актуальны в послеоперационном периоде. Женщинам назначают плазмоферез, ультрафильтрацию, гемосорбцию.

При адекватном лечении состояние женщины нормализуется на 3-7 день после родоразрешения. При наличии HELLP-синдрома невозможно сохранить беременность. Своевременная диагностика и патогенетическая терапия уменьшают уровень летальности от патологии на 25%.

Симптомы синдрома

Обычно пациенты не придают особого значения первым симптомам нейродистрофического синдрома Зудека. Больные думают, что плохое самочувствие является ответной реакцией организма на полученную травму. Но часто их мнение является ошибочным и приводит к развитию заболевания и ухудшению общего самочувствия

Именно поэтому важно не пропустить первые признаки синдрома и вовремя начать лечение

На первых стадиях заболевание проявляется:

1. Отеком тканей конечности;
2. Заметным покраснением кожи, которое происходит вследствие переполнения кровью сосудов;
3. Чувством жара в травмированной области;
4. Ограничением подвижности сустава;
5. Нестерпимой резкой болью, которая усиливается во время движения конечности. Иногда неприятные ощущения не проходят даже в состоянии покоя.

Появление хотя бы одного из симптомов должно насторожить пациента и его лечащего врача. Но обычно синдром диагностируют только на второй его стадии, которая характеризуется:

1. Возникновением синюшного оттенка в области травмы;
2. Обширным отеком;
3. Частыми сокращениями мышц и их спазмами;
4. Повышением температуры;
5. Атрофией ближайших мышц;
6. Хрупкими ногтями и ломкими волосами;
7. Мраморной (холодной) кожей в пораженной области;
8. На рентгеновском снимке становится заметно существенное снижение плотности костей.

Краткое описание

Синдром Рейтера представляет собой воспаление суставов, которое имеет аутоиммунный характер и сопровождается системными проявлениями. Пусковым фактором для развития этого нарушения служит острая кишечная инфекция. Распространенность болезни среди мужчин почти в 2 раза больше, чем у женщин, но симптомы и проявления синдрома Рейтера у обоих полов схожи. Чаще всего патология диагностируется у молодых людей 20-40 лет.

На фоне инфекционной болезни поражение суставов происходит по 2 сценариям:

• реактивный (стерильный) артрит – аллергическое воспаление внутреннего слоя суставной сумки;
• инфекционный артрит, когда микробы проникают внутрь сустава.

В медицине также существует другое понятие – болезнь Рейтера. От синдрома она отличается тем, что основным фактором ее развития являются мочеполовые инфекции (чаще всего хламидиоз), а течение заболевания носит хронический и прогрессирующий характер. У многих пациентов болезнь приводит к формированию множественного воспаления суставов.

Похожие статьи

База знаний Безопасность

Лечение синдрома

Каждая уникальная способность, которая была обнаружена у ребенка, требует особого отношения. Иногда действия педагогов приводят к утрате всех способностей детей

Именно поэтому важно найти действительно квалифицированного специалиста

Коррекционные мероприятия

Прежде всего больных следует адаптировать к жизни в социуме с другими людьми, улучшить их эмоциональное и психологическое состояние. Для этого обычно назначают физиотерапею, развивающие программы и редко медикаментозное лечение.

Для социализации детей подходит арт-терапия, сказкотерапия, музыкальные занятия, физкультура и сеансы расслабляющего массажа. Позже подростков приобщают к общественной деятельности и совершенствуют их физическую форму. Также проводятся занятия по развитию речи.

Помимо всего этого больному следует вести здоровый образ жизни и отказаться от вредных привычек. Обычно после такого лечения симптомы болезни отступают, человек начинает вливаться в настоящую полноценную жизнь.

Симптомы

Начало болезни нередко приходится на становление менструального цикла, начало половых отношений. Симптомы синдрома Штейна-Левенталя отличаются большим разнообразием, однако существуют те, которые встречаются чаще всего.

• Аменорея — самый распространенный, иногда даже единственный признак. Этому состоянию предшествует нормальный менструальный цикл, который затем нарушается. Длительность аменореи может варьироваться от 3-6 месяцев до нескольких лет.
• Гирсутизм — встречается у 50-40% пациенток. Иногда этот симптом может быть первым проявлением заболевания. Это могут быть незначительные проявления, при которых отмечается рост нежелательных волос на лице, груди, или обширное оволосение, когда густые волосы покрывают тело, конечности, лицо. В большинстве случаев при этом возникает нарушение менструального цикла, реже гирсутизм развивается через несколько лет после начала аменореи. Следует заметить, что огрубение голоса происходит очень редко, женский тип телосложения также сохранен.
• У 40% пациенток развивается ожирение, при этом жировые отложения расположены главным образом внизу живота, таза, на бедрах. Нередко на коже можно обнаружить стрии — полосы растяжения — как результат быстрой прибавки веса на фоне гормональных нарушений.
• Зачастую ожирение сопровождается нарушением углеводного обмена: инсулинорезистентностью и гиперинсулинемией.
• В результате гормонального дисбаланса развивается алопеция — облысение по мужскому типу (залысины по бокам) или выпадение волос. При этом может присоединиться угревая сыпь, себорея, кожа становится жирной. У некоторых больных на коже появляются темные пигментные пятна — акантоз, возможны акрохордоны — мелкие морщинки и складки.

Описание синдрома Адели

Казалось бы, что плохого во влюбленности, это чувство переживал практически каждый человек. Психологи уверены: иногда влюбленность может перерасти в серьезное психическое заболевание, которое угрожает жизни человека. На сегодняшний день синдром Адели так же опасен, как и алкоголизм, игромания, клептомания. Патология имеет свои опасные симптомы.

Болезненную влюбленность начали называть синдромом Адели после ситуации, которая случилась с дочерью писателя Франции Гюго. Богатая красавица Парижа сильно влюбилась в офицера Альберта Пинсона. Девушка на все 100% была уверена, что это ее судьба. Ей неинтересен был характер, пагубные привычки мужчины. Она решила посвятить всю жизнь именно этому мужчине: ушла с дому, постоянно следила за офицером, ездила следом за ним. У нее появилась навязчивая идея – как можно больше видеть Альберта.

Адель было все равно, что мужчина был равнодушен к ней, в некоторой степени пренебрегал и даже презирал ее. Женщина жила в своем выдуманном мире, где представляла, что она жена офицера. Адель оплачивала его долги и считала, что она должна ему помогать – он ее «муж».

Со временем у офицера появилась настоящая жена, дети, Адель это не остановило. Она преследовала свою придуманную любовь. К сожалению, закончила женщина плохо. Ее признали психически неуравновешенной, вернули во Францию и поместили в психлечебницу.

Многие специалисты уверены в том, если бы раньше обратили внимание на заболевание Адель, ее можно было спасти. Этот синдром лечится только на начальной стадии при появлении первой симптоматики

Синдром Фрейли у детей: лечение

Лечение синдрома Фрейли у детей

• Только после проведения всех необходимых видов диагностики и тщательного их анализа врач может назначить адекватное лечение.
• Лечить сам синдром Фрейли препаратами нет необходимости, да и возможности таковой нет.
• Все профилактические и лекарственные мероприятия назначаются лишь для устранения болезненной симптоматики и сопутствующего заболевания.
• В ходе исследований урологу также придется проанализировать риски передавливания почечной лоханки.
• Если оказываемое давление является несущественным и не приводит к каким-либо последствиям, его можно не трогать, а попросту наблюдать за ним — в некоторых случаях человек живет всю жизнь с синдромом Фрейли, так ни разу и не столкнувшись с проблемами мочевыделительной системы.
• Если же положение является критичным, то доктор может принять решение задействовать единственный действенный способ коррекции отростков верхней почечной артерии — хирургическое вмешательство.
• Операция проводится лишь в тех случаях, когда у больного все в порядке со здоровьем, и ему позволяет возраст.

Оперативное лечение синдрома Фрейли

К современным хирургическим методам решения проблемы синдрома Фрейли относятся:

1. инфундибулопластика — операция по увеличению размеров чашечно-лоханочного устья;
2. инфундибулоанастомоз — операция по перемещению артериального ответвления;
3. инфундибулопиелонеостомия — операция по перемещению артериального ответвления в специально созданный путь между почечными лоханкой и чашечкой;
4. каликопиелонеостомия — аналог инфундибулопиелонеостомии;
5. интрарентальная вазопексия — операция по разведению путей патологически расположенного артериального ответвления и мочевых протоков.

Лечение синдрома Фрейли лекарствами

• Что касается препаратного лечения синдрома Фрейли, то все, назначенные доктором, средства будут направлены лишь на подавление острой симптоматики и облегчение состояния больного.
• Для понижения почечного давления чаще всего назначают гипотензивные лекарственные средства: Даприл, Каптоприл, Рениприл, Эналаприл, Каптопрес, Фоззиноприл и т.д.
• Для устранения болевого синдрома больные могут принимать спазмолитики (Но-шпа, Спазмалгон, Папаверин, Спазмил и т.д.) и болеутоляющие комплексного действия (Бралангин, Спазмалин, Реналган, Новиган, Баралгин и т.д.).

Лечение

Эффективность лечебных мероприятий при синдроме Адели напрямую зависит от срока, в течение которого человек болеет. Чем раньше начать лечение, тем больше шансов полностью избавиться от зависимости.

На начальных стадиях патологии больные в состоянии самостоятельно справиться с заболеванием. Для начала следует провести тренинг, в ходе которого пациенты должны ответить на несколько вопросов и рассказать о своем хобби, настроении, внешнем виде. По-настоящему влюбленные люди имеют особый внешний вид. Они цветут, красиво одеваются, их глаза «горят». Лица с синдромом Адели выглядят как очень больные люди.

Чтобы избавиться от данного недуга, специалисты рекомендуют:

1. Гнать прочь воспоминания,
2. Выбросить вещи, напоминающие о зависимости,
3. Избегать встреч с возлюбленным и мест совместного времяпрепровождения,
4. Узнать о недостатках объекта вожделения,
5. Помнить все ссоры и обиды,
6. Заняться новым хобби,
7. Чаще общаться с родными и близкими людьми,
8. Запретить себе думать и говорить о своей любви,
9. Загружать себя умственной или физической работой,
10. Порвать с общими друзьями,
11. Сменить работу,
12. Переехать в другой город,
13. Относиться к своему чувству как к заболеванию, требующему лечения.

Для ликвидации болезненной привязанности пациентам необходимо просто отвлечься: найти занятие по душе, завести домашнего питомца, вести дневник, разгадывать кроссворды или ребусы

Рисунки с помощью песка или разведение экзотических рыбок — занятия, которые помогут переключить свое внимание с возлюбленного. Необходимо свою жизнь наполнить всевозможными событиями, чтобы не осталось времени на душевные переживания и посторонние мысли

Если не выполнять эти рекомендации, произойдет очередной срыв. При этом шансы закончить свои дни в психиатрической клинике значительно возрастут.

Самостоятельное лечение не всегда дает положительный результат. В таких случаях прибегают к помощи психотерапевта, который поможет побыстрее избавиться от синдрома. Консервативное лечение заключается в назначении антидепрессантов, специальной диеты, психотерапии.

• Антидепрессанты устраняют тоску, тревогу и страхи, снимают эмоциональное напряжение, нормализуют сон и аппетит. Больным обычно назначают «Амитриптилин», «Леривон», «Коаксил».
• Часто больные с синдромом Адели отказываются от еды, у них отсутствует аппетит, что свидетельствует о тяжести основного состояния. В таких случаях их уговаривают поесть или кормят через зонд.
• Еще одним терапевтическим методом является психотерапия – воздействие врача на психику пациента в лечебных и воспитательных целях. Особую популярность заслуживает групповая психотерапия. Это взаимодействие членов группы между собой, включая врача. В группе проще увидеть корень своих проблем со стороны и осознать, что следует скорректировать в своем мышлении и поведении.

Чтобы избавиться от одержимости и зависимости, нужно вовремя обратиться за помощью и признать, что проблема действительно существует.

Профилактика

Предупредить рождение ребенка с синдромом Ангельмана невозможно, поскольку мутация генов происходит спонтанно. Объяснить подобный процесс не под силу даже самым квалифицированным генетикам.

Профилактические мероприятия направлены на тщательную подготовку к беременности и рождению ребенка. Все беременные женщины должны пройти в назначенный срок УЗИ плода и сдать кровь на сывороточные маркеры хромосомных патологий. В случае положительного результата медико-генетического исследования родители должны решить, смогут ли они воспитывать больного ребенка.

Медико-генетическое консультирование требуется парам с отягощенной наследственностью. Если данное заболевание не было зафиксировано у близких и родных, достаточно соблюдать основные принципы ведения здорового образа жизни во время беременности.

Синдром Ангельмана – тяжелая и неизлечимая болезнь, лишающая человека нормальной жизни. Больные дети нуждаются в особой заботе и внимании. Лечение направлено на снижении интенсивности симптомов патологии. Современные ученые стараются найти действенные способы борьбы с хромосомными аномалиями, жертвами которых становятся новорожденные дети.